Que proposons-nous ?

• Des activités favorisant la rencontre des personnes (malades/familles et/ou professionnels) confrontées à la maladie de Huntington.
  
  
• Des matinées d’informations et d’échanges destinées aux familles et aux professionnels.

• Des permanences assurées par deux travailleurs sociaux, par téléphone et au bureau de la LHFB.
  
  
• Des visites aux malades et aux familles (à domicile ou en institution)
  
  
• Des séances d’informations / formation sur la MH, sa problématique et sa prise en charge au sein d’institutions.
  
  
• Des publications pour les familles et les professionnels.
  
  
• Une Newsletter : « Le Défi ».
  
  
• Un réseau social mis à jour régulièrement: https://www.facebook.com/liguehuntingtonfrancophonebelge/